北京西京中医医院：运动神经元病的高发人群有哪些？

大病专治王医师 • 2020年10月8日 pm2:22 • • 阅读 643

运动神经元病确实是一种非常难治的疾病，也是一种听起来很可怕的疾病，甚至一度在人群当中引起恐慌。大家都知道有一段时间搞了一个节目叫做冰桶挑战，说的就是渐冻人，人逐渐像被冰冻了一样，不能动的状态。但是若到了冰冻状态，已经到了运动神经元病的后期。

运动神经元病早期的症状

在早期其实达不到这种严重程度，如肉跳，肉跳不是恒定在某一块肌肉的跳动，而是全身包括四肢、躯干、肌肉都会出现跳动。而且跳动的频率也不是节奏性，而是杂乱无章，这种跳动会持续很长一段时间，患者会逐渐出现肌肉萎缩。部分患者会先从上肢，如虎口开始，突然觉得自己的虎口没有肉，塌陷。部分患者会从下肢开始，从腿开始，一旦出现萎缩以后，患者会迅速出现无力感，肢体无力感，再往后才会进一步进展到全身肌肉萎缩无力，甚至出现到口面部，咽喉吞咽困难，说话困难。延髓支配的这些肌肉甚至到最后呼吸肌会受到影响，患者必须通过呼吸机来维持正常生命。

运动神经元病的分类

长期以来，对运动神经元病的命名和分类争论较大，1994年世界神经病学联盟制定了详细的分类方法，但是比较复杂。目前普遍应用的分类方法是根据患者的肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤以及锥体束受累的不同组合，分为四个类型：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。

运动神经元病的高发人群

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，人群的患病率是百万人群中有0.8-7.3个人，90%以上是散发病例，成人的运动神经元病通常是在30-60岁发病、男性多见，男女发病的比例1.4-2.5:1。发病机制有几种学说，其中铜锌超氧化物歧化酶基因突变是目前公认的与肌萎缩侧索硬化有关，其它有氧化应激机制、神经营养因子缺乏、重金属中毒等。