北京西京中医医院:重症肌无力患者肌无力有6个特点
重症肌无力患者肌无力有6个特点
重症肌无力是一种自身免疫性疾病, 研究发现在重症肌无力病人血清中含有一种抗乙酰胆碱受体的抗体, 是由于胸腺的慢性、持续性病毒感染(胸腺炎)或有害物质,导致胸腺大量产生这种自身抗体。它损害并减少有功能的乙酰胆碱受体,从而破坏神经肌肉传导,造成肌肉麻痹瘫痪,此抗体在重症肌无力发病机制中起重要作用。
重症肌无力患者肌无力有哪些特点?
(1) 全身骨骼肌易疲劳或肌无力呈波动性;
(2)多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,休息后减轻或缓解;
(3)晨轻暮重:表现为晨起时肌力正常或肌无力症状减轻,而在下午或傍晚肌无力明显加重;
(4)首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视;
(5)四肢肌肉受累以近端为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受累,感觉正常;
(6)首次采用抗胆碱酯酶药物治疗都能缓解肌无力的症状,是该病突出的特点。
重症肌无力的检查有哪些方法?
(1) 药物试验:新斯的明试验,氯化腾喜龙试验。
(2) 神经肌肉电生理检查:常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失;肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。
(3) AchR抗体滴度测定:血清中抗AchR-Ab测定约80%患者增高;但眼肌型病例的AchR抗体升高不明显,且抗体滴度与临床症状的严重程度不成比例。
(4)胸部X线摄片或胸腺CT、MRI检查,主要是了解是否胸腺增生、肥大或或肿瘤。
(5)免疫学检查:70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。
(6)肌肉活检:神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦,AchR数目减少。
特别声明:本文取材于网络公开信息,如有错失或侵权,请即告知我们。欢迎携手进步,谢绝无理求删。